Olá boa tarde a todos!

Terminei a Radioterapia no passado dia 18/12/2012,e escusado será dizer que, senti um alivio tão grande, que até se tornou difícil de acreditar, mais uma etapa passada com grande sucesso, pois não fiquei em momento algum com a pele queimada, a ponto de fazer reação com necessidade de intervenção por parte da equipa de enfermagem, a minha pele teve uma tolerância à radiação muito boa!

Estou muito perto do fim, falta só fazer a Braquiterapia e até Agosto de 2013 fazer o anticorpo de três em três semanas no hospital de dia.

Vou iniciar a Braquiterapia dia 02/01/2012, o que implica o meu internamento dia 01/01/2012, para ir na manhã seguinte para o bloco, onde vão ser introduzidas as supostas agulhas para o tratamento, esta pequena cirurgia tem de ser feita sob efeito de anestesia geral. Tenho alta hospitalar no dia 03/01/2012, após terminar o tratamento desse mesmo dia, e depois restam.me as consultas para vigiar a cicatrização do peito.

Está a ser uma longa etapa, pelo menos, mais do que contava ser, mas admito que me sinto muito feliz e orgulhosa, pelos bons resultados obtidos em qualquer uma das imensas etapas passadas, sinto-me vitoriosa e uma grande guerreira, pois nunca em tempo algum baixei os braços e deixei a doença liderar.

Foi um longo caminho até aqui, admito que passei momentos melhores do que esperava passar, mas também passei por momentos muito difíceis, e nos momentos menos bons, só nos vem à cabeça recordações menos boas também!

Contudo, deixo aqui o meu testemunho, de que vale a pena lutar, pois acredito que a vida ainda me reserva muitos momentos de felicidade e de realizações pessoais.....

Beijos grandes para todas as minhas seguidoras....

Olá!

Tal como me comprometi, aqui estou eu para dar mais novidades!

Fui hoje à consulta de Braquiterapia, para a médica avaliar se o meu peito tinha ou não estrutura para receber a Braquiterapia, pois caso não tivesse, teria de fazer mais uma ou duas semanas de Radioterapia para além das 5 já marcadas.

A doutora disse que tenho estrutura e todas as capacidades para fazer este tratamento, que ao contrário da Radioterapia, consegue ser mais preciso e não causa tantos efeitos secundários, tais como pele queimada, "afetar" o pulmão, ...

Dia 11/12 tenho novamente consulta com esta doutora, para agendar o dia do internamento, sim porque este tratamento requere internamento para pequena cirurgia sob efeito de anestesia geral para colocar as agulhas no peito! 

Vou ter de fazer analises e um eletrocardiograma, como pré preparação para a cirurgia, mas sá vou ser internada em Janeiro, pois ainda tenho a Radioterapia para terminar, que se tudo correr bem termina dia 18 de Dezembro, e como entretanto vem o Natal e o Ano Novo, não sou internada nessa altura e porque também ainda tenho pessoas na minha frente para fazer também este tratamento.

O que é Braquiterapia?

Braquiterapia (da palavra grega ' brachy ', significado "curta distância"), também conhecido como interna radioterapia, radioterapia fonte selada, curietherapy ou endocurietherapy, é uma forma de radioterapia onde uma fonte de radiação é colocada dentro ou próximo à área que requerem tratamento. Braquiterapia é usada como um tratamento eficaz do colo do útero, próstata, mama e cancro de pele e também pode ser usada para tratar tumores em muitos outros locais do corpo. Um elemento-chave da Braquiterapia é que a irradiação afeta apenas uma área muito localizada próximo as fontes de radiação. Exposição à radiação de tecidos saudáveis ainda mais longe as fontes, por conseguinte, é reduzida. Além disso, se o paciente se move ou se houver qualquer movimento do tumor dentro do corpo durante o tratamento, as fontes de radiação mantêm sua posição correta em relação do tumor.

A Doutora explicou-me que vou ser internada no dia anterior à cirurgia, mal saio do bloco, vou para a sala de tratamento, (onde a estas agulhas vão ser ligados uns cabos) à tarde estou de folga para ir para o meu quarto, no dia seguinte de manha vou novamente para a sala de tratamento, assim que terminar, retiram-me as agulhas, (sem anestesia, pois segundo ela, é muito rápido e não é muito doloroso) posso ir tomar um duche e vir embora.

Enfim, quando penso estar no fim, vem mais uma coisinha, e mais uma coisinha, e na verdade, nunca pensei passar por tanta coisa como já passei, mas a vida é mesmo assim, nunca foi fácil, mas cabe-me a mim torná-la o mais agradável possível a aproveitar cada dia que Deus me proporciona passar cá na terra com todos os que mais amo...  

Deixo-vos uma imagem para verem pelo qual vou passar, vai ser uma verdadeira espetada de maminha!!!

Beijos grandes para todos/as vocês....

Olá a todos!

Bem, ontem cheguei ao IPO às 08:20H. Tinha o Ecocardiograma marcado para as 08:30H e por acaso não atrasou muito, fui chamada ainda não eram 09:00H, e a médica disse que o meu coração está ótimo.

Entretanto, passei na clínica da pele, (dentro do IPO, onde fui colocar o cateter) por volta das 09:20  para saber se valia a pena esperar na sala para colocar o cateter, pois só estava marcado para as 11:30H, mas a menina da receção disse que ainda era muito cedo, pois por norma vão chamando por ordem de horas marcadas. Fui dar uma volta com o meu marido e voltei à clinica por volta das 11:00H. Fui chamada já eram 12:00H, deram-me um calmante e mandaram-me tirar a roupa da cinta para cima, esperei mais um bocadinho e lá fui eu para o bloco. A equipa era espetacular, puseram-me à vontade e como levei anestesia local, fomos conversando e rindo durante a cirurgia, correu tudo bem, tomei um chá quentinho e tomei medicação para as dores, fui fazer um RX, voltei para o bloco para o Dr. ver pelo exame, se o cateter tinha ficado bem colocado e vim-me embora, mas passados uns 30min. após a cirurgia, comecei logo a ficar com muitas dores e ao mesmo tempo com muito sono (efeito do calmante).

Durante essa tarde estive muito caídinha, estava com muitas dores e desconforto, mas tem de ser, isto será só enquanto o meu organismo não se habituar e este "corpo estranho".

Esta é uma imagem de um Cateter

Esta sou eu um dia após a cirurgia! "São só mais uns remendos!!!"

Dedicado à minha MÃE, que partiu deste mundo, mas nunca do meu coração!

Já faz três anos dia 09 de Janeiro, e são as palavras que ficaram por dizer que mais me pesam.

O tempo voou até partires, e depois veio o silêncio a marcar a distância, para me convencer que a distância vence tudo, nunca conheci ninguém assim e provavelmente nunca mais vou conhecer. Por vezes com tão mau feitio e tão bom coração na mesma e única pessoa. Foste uma verdadeira guerreira, lutaste tanto quanto pudeste, e em cada luta, a cada regresso teu, fazia-me acreditar que afinal não era dessa que te ias embora, que o tempo é a coisa mais relativa do mundo e que não é a distancia que afasta as pessoas, quando nasceram para se encontrar. Vou-te seguir, vou seguir a minha estrela, e mesmo que não a possa seguir, nunca a vou perder de vista, porque eu sou como tu , teimosa, obstinada, agarrada às minhas convicções, porque é nelas que me apoio nos momentos mais difíceis, quando as dúvidas crescem como monstros dentro da minha cabeça e fazem sombra aos meus sonhos e certezas.

 Também estou numa luta, tal como tu estiveste, mas tenho uma ambição enorme de vencer e agarrar a vida com todas as minhas forças, sei que ainda não é hora de me tornar estrela para ninguém, ainda tenho uma missão muito grande para ser cumprida aqui na terra. Quero ficar livre de todo este pesadelo, e só é livre quem abraça o mundo sem reservas, mesmo que fique pendurado por um fio entre a vida e a morte.

Sonho muito em ter-te perto de mim, quero, desejo com muita intensidade e quero sempre mais, por isso respiro fundo, conto até dez, e depois outra vez até dez, e, quando dou por mim, já vou em mais de cem e nada mudou, continuas ausente e distante, e eu com a certeza dura e cruel que nunca mais te vou poder ver, tocar, abraçar, ... enfim, a vida tem destas coisas, e o mais ingrato, é que me custa imenso convencer de tudo isto, pois embora digam que o tempo cura todas as feridas, esta que ficou da tua partida, nunca vai ter cura, a saudade não a deixa cicatrizar! 

Com muita saudade deste beijo! Quem sabe um dia não o volto a sentir....

Olá! 

Cá estou eu, ao fim de umas semanitas sem dar noticias, mas a vida é mesmo assim, arranjo sempre muitas ocupações que me impossibilitam de vir cá, tantas vezes como desejava, para vos deixar algumas noticias minhas.

Já iniciei a Radioterapia no passado dia 15/11, no dia da greve geral, e posso desde já dizer que nesse dia fiquei mais cheia do IPO, que a minha vontade era vir embora e deixar tudo para trás, mas como o mais mal era meu, decidi ficar e ter paciência....

Cheguei ao IPO por volta das 10:30H da manhã, e saí de lá eram 16:00H, digam lá se não é desesperante...

Na verdade, fazer Radioterapia não é doloroso, e as sessões são relativamente rápidas, estou na máquina entre 5 a 10 minutos, não sendo este tempo continuo, pois existem algumas interrupções por parte dos técnicos para posicionarem a máquina ou o nosso corpo.

Dia 15 fiz analises, fui à médica e só depois iniciei o tratamento. Na consulta a médica disse que estava tudo bem e que ia dar então ordem de inicio do tratamento, depois de ter acabado a radio, fui às enfermeiras, para mais uma consulta relacionada com os cuidados a ter com a pele, pois desde a primeira sessão, temos de ter muitos cuidados, tal como a enfermeira me disse, temos de lidar com a pele como se tivesse-mos um grande escaldão, pois embora na primeira e até mesmo na segunda semana consecutiva, não se note muita coisa na pele, ela está muito debilitada e queimada, daí a hidratação constante obrigatória.

O que mais aborrece nesta fase do tratamento, são as deslocações diárias para o IPO e as manhãs completamente "perdidas" pois chego lá por volta das 09:30H e tenho saído muito perto das 12:00H . Não existem horas marcadas para este tratamento, existem dois turnos, o da manhã e o da tarde, eu pertenço ao turno da manhã, e dessa forma tenho de ir entre as 08:00H e as 13:00H.

Para a próxima semana tenho consulta de Braquiterapia, a médica vai ver se tenho ou não condições para fazer este tratamento, que é também sobre efeito de radiações, mas ao contrário da radioterapia que é exterior, este tratamento emite radiações sobre efeito de "agulhas que são espetadas no peito, na zona onde foi removido o tumor. Este tratamento implica internamento, sem direito a visitas, devido as radiações.

Não me vou alargar mais nesta explicação, pois ainda falta muito até lá chegar e assim que souber se vou ou não fazer a Braquiterapia, explico melhor este conceito de tratamento.

Estou a tolerar muito bem a radio, não é nada doloroso, apenas sinto o braço mais cansado e com menos flexibilidade, mas fora isso, estou muito bem e ansiosa que tudo isto acabe, contudo, com todas estas minhas vindas ao blog, dar o meu testemunho, quero deixar aqui muita força, coragem e garra, para todas aquelas que estão ou ainda vão  passar por tudo isto, pois a forma como encaramos esta realidade é que faz com que superemos bem ou menos bem este percurso de recuperação, quanto mais positivas formos, melhor reagimos a todos estes químicos que nos são administrados. Temos de ser mais fortes do que este parasita, e termos a ambição de vencer e viver...

Não sou mais do que ninguém, mas penso e estou confiante que deixo para todas vocês o exemplo de que vale muito a pena LUTAR PARA VENCER, e sempre com boa disposição e sorriso no rosto, pois estes são os piores inimigos do maldito Cancro.

Beijos grandes e, para todas as que estão na mesma luta que eu, mostrem a este parasita, as grandes mulheres que estão dentro de cada uma de vós....

É ao meu filho, que vou buscar grande parte das minhas forças! Obrigada filho por todo o carinho e força que me dás...

Radioterapia: 

A radioterapia é um tratamento feito em todas as mulheres quadrantectomizadas e nos casos de mastectomia indicados pelos médicos.

Na quadrantectomia, parte da mama é preservada, e a radioterapia tem a importante função de eliminar quaisquer resquícios de células neoplásicas que possam estar no local, assim como nos casos de mastectomia, apesar da perda da mama.

 

O tratamento baseia-se na irradiação de ondas de energia originadas de material radioativo. São invisíveis, não têm cheiro e são indolores.

Você será mapeada por um físico nuclear, que desenhará em seu corpo as áreas que deverão ser atingidas pela radioterapia. Essa tinta, apesar de resistente, vai saindo nos banhos, e será reforçada pelo profissional que as realizou, atendendo sempre a determinação do médico radioterapeuta que previamente a examinou, viu seus exames de anatomia patológica e recebeu o encaminhamento do médico que a operou. É mais um médico envolvido no seu tratamento, que igualmente vai fazer com que você fique bem, indicando o tratamento ideal para o seu caso.

A radioterapia em geral é realizada a nível ambulatória com equipamentos específicos, mas não se assuste com as salas e o equipamento, pois são bem diferentes dos aparelhos de raio X .

Seu novo médico provavelmente solicitará raios X da região que vai ser irradiada, e ele vai estudar o local exato das aplicações, dosagem, tipo de radiação e o número de aplicações, que são diárias e na maioria dos casos, sempre no mesmo horário agendado.

Você vai ser orientada quanto aos cuidados a serem tomados antes, durante e após o tratamento, mas lembre-se: tire com seu médico toda dúvida que houver, não deixe de esclarecer nada, para que você passe mais essa etapa de modo seguro e confiável.

            Radioterapia - Efeitos Colaterais:

Podem ocorrer por até 6 meses após o tratamento, são náuseas, vômitos, febre, cansaço, inflamações locais, dor local.

Alguns podem ocorrer mesmo após 6 meses de tratamento, como anemia, baixa de resistência, lesões de pele, aftas, gengivas e língua vermelhas e irritadas, alterações no paladar (parece que os alimentos têm um gosto diferente, mais forte), falta de apetite, mal estar geral com sensação de peso nas pernas, juntas doloridas, deficiência de vitaminas e desidratação.

Os sintomas de pneumonite (inflamações pulmonares) podem ocorrer tardiamente, nos casos específicos de câncer de mama.

É importante lembrar que esses efeitos colaterais podem vir a acontecer, mas na maioria dos casos as pacientes enfrentam esse tratamento com muita tranquilidade, sem maiores transtornos.

          Radioterapia - Cuidados Com a Pele:

• Converse com seu médico sobre o uso de hidratantes no local irradiado, pois alguns médicos indicam e outros o reprovam. Na verdade, utilizados perto da hora da sessão, pode prejudicar o tratamento, pois o uso do produto poderá potencializar as ondas emitidas, fazendo com que seu organismo as absorva mais que o necessário, saindo do esquema indicado pelo médico. Se ele aconselhar o uso, faça-o por até 3X ao dia, longe do horário de aplicação da radio. E acima de tudo, utilize um produto indicado pelo médico.
• Conserve o local do tratamento seco e bem cuidado.
• Lave o local co água morna e sabonete neutro (peça recomendação ao médico), sem perfume.
• Não esfregue a toalha ao secar-se, apenas pressione suavemente até que esteja totalmente seca.
• Evite roupas justas demais, pois podem irritar o local com o atrito. Evite tecidos encrespados, pregas, contato direto com lã e tecidos sintéticos. Se estiver frio ou a situação a obrigue, coloque por baixo desses tecidos uma camiseta de algodão puro. Você também pode usar linho puro ou seda pura.
• Evite depilar a axila, se for necessário, usar o trimmer do barbeador ou cortar os pelos com tesoura de pontas arredondadas, até que todas as reações tenham desaparecido.
• Não tomar sol na área de tratamento, e se for necessário, utilizar bloqueador solar, por até 1 ano após a tratamento. Essa recomendação é seríssima, pois poderão ocorrer danos severos mais tarde, inclusive tumores malignos. É só durante 1 ano, vai valer a pena você se proteger. Use e abuse de chapéu, lenços, écharpes, tudo que a possa proteger.
• Hidrate muito seu corpo, tome líquidos durante todo o dia.
• Alimente-se normalmente, mesmo que não sinta fome.Diminua a quantidade de comida e coma mais vezes ao dia. Você vai sentir-se melhor.
• Examine a pele cuidadosamente SEMPRE, ao tomar banho, enxugar-se, trocar de roupa. Verifique sinais de infecção, edema (inchaço), humidade, secreção, mal cheiro, dor. Avisar o médico ou a pessoa que aplicará a sessão, e não permitir que a sessão seja realizada sem antes ser avaliada pelo médico. Resista muito ao fato de esfregar a pele para cocá-la, coçar com pente, com as unhas, agulhas de crochê, tricot, não arranque peles levantadas, você só se prejudicará.
• Ao menor sinal de febre com ou sem gripe ou resfriado, procure seu medico imediatamente. Explique-lhe SEMPRE todos os sinais anormais que estão acontecendo com você.

  
  
  
  

  

  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  

Olá boa tarde a todos!

Para não variar, já algum tempo que por aqui não passo, e então, como hoje me lembrei, vou contar as ultimas novidades.

No passado dia 09/10, terminei a terrível Quimioterapia! Quando a enfermeira me veio tirar a agulha do cateter, e disse:

"Já a vou mandar embora"... eu senti um alivio tão grande, fiquei tão feliz por saber que tinha sido a ultima dose terrível de medicação que entrava no meu organismo..., mas assim que cheguei à receção para levantar o meu cartão do IPO, e a administrativa me disse, que ficavam então as analises marcadas para dia 29 e o hospital de dia marcado para dia 30, fiquei em pânico, e disse de imediato "mas ficou marcado o quê? Hoje foi o ultimo ciclo de quimioterapia, já conclui o tratamento!" A enfermeira veio então falar comigo, e fiquei então a saber que o Anticorpo que tenho de fazer durante um ano, tem de ser lá, da mesma forma que fazia a quimioterapia, também de três em três semanas, com analises feitas de véspera e a administração do anticorpo pelo cateter e com duração de + ou - 1:00H.

Fiquei então muito desanimada, pois pensava eu que já estava liberada do Hospital de dia e afinal ainda vou fazer muitas deslocações para lá, mas lá terá de ser.

Dia 25/10, vai ser planeado o inicio da Radioterapia, que será em principio a partir do dia 05/11, vou fazer 25 sessões, que dá o total de cinco semanas, todos os dias de segunda a sexta feira e uma consulta semanal com a médica de radioterapia.

Na verdade, estou já muito perto do fim, e graças a Deus, posso afirmar que tolerei muito bem os tratamentos, embora tenham havido dias em que fiz um esforço muito grande por sair de casa, pois também tive os meus dias menos bons, como podem calcular, mas fiz sempre por não incomodar nem preocupar ninguém, e, uns dias melhor, outros pior, cheguei ao fim deste tratamento terrível, com um aspeto muito saudável (para quem teve a oportunidade de estar comigo, pode testemunhar) muito bem disposta e cheia de vontade de viver...

Sei que, ainda tenho um percurso muito cansativo e desgastante pela frente, mas, daqui a nada, sei que tudo isto não vai passar de um capitulo na minha memória das recordações de momentos menos bons na minha vida.

Beijos grandes para todos/as vocês e mais uma vez, obrigada por tudo...

Olá!

Já a algum tempo que não venho cá, postar novidades relativas às minhas visitas constantes ao IPO.

No passado dia 25 de Setembro, dirigi-me ao IPO, para a minha primeira consulta de Radioterapia marcada para as 12:30H.

Já tinha ouvido falar, por várias pessoas que frequentavam esse sector, que o tempo de espera era muito, mas nunca pensei que isso se passasse em consultas mas sim em dias de tratamento, o certo é que, só fui chamada para a consulta à 14:00H, fui avisada por volta das 13:15H que as consultas estavam atrasadas, e dessa forma, se eu quisesse ir comer alguma coisa, para estar à vontade, pois só iria ser chamada dentro de 40minutos sensivelmente e que após consulta, iria fazer uma mamografia.

Escusado será dizer que, fiquei logo super irritada, pois já não acho muito normal a hora que foi marcada a consulta, e para agravar essa situação tive de ir comer alguma coisa tirada da máquina (coisa que detesto) e então o meu almoço nesse dia foi um lanche e  um capuchino, "um almoço ideal para quem está a fazer tratamentos de quimioterapia"....

A consulta correu bem, foi especialmente para conhecer a médica que me vai seguir semanalmente nos tratamentos de Radioterapia, para me explicar todos os cuidados a ter durante o tratamento e explicar como seria feito, quais as vantagens de radioterapia, etc...

Acabei por não fazer a mamografia nesse dia, pois já não tinham vaga para me fazerem o exame no próprio dia, ficou então marcado para dia 28/09 às 10:30H.

Dia 28, lá fui eu novamente ao IPO para fazer a mamografia, cheguei lá eram 10:50H, um bocadinho atrasada, perguntei se a chamada para os exames estava atrasada, a menina da recessão disse que não, mas o que é certo é que saí do IPO já eram 13:00H. O mais aborrecido no meio disto tudo, é o tempo que perdemos no IPO, seja para consultas, seja para exames, apanhamos cada seca..... mas como a necessidade obriga, há que ter paciência e esperar, esperar, esperar, ...

Antes de iniciar a Radioterapia, vou ter de fazer um TAC e Analises, a mamografia e ecografia mamária já fiz, estou a contar iniciar este tratamento dia 05/11, mas esta ainda pendente de confirmação, que só será dada após concluir e serem vistos os exames acima descritos.

Beijos e continuação de ótimos dias para todos/as...

Para todos os meus amigos, desde os de infância, até mesmo os mais recentes, para todos que me têm acompanhado em todo o meu percurso de vida....

Se eu morrer antes de ti, faz-me um favor:

Chora o quanto quiseres, mas não brigues com Deus por Ele me ter levado. Se não quiseres chorar, não chores, se não conseguires chorar, não te preocupes. Se tiveres vontade de rir, ri, se alguns amigos contarem algum fato a meu respeito, ouve e acrescenta a tua versão. Se me elogiarem demais, corrige o exagero. Se me criticarem demais, defende-me. Se me quiserem fazer uma santa, só porque morri, mostra que eu tinha um pouco de santa, mas estava longe de ser a santa que me pintam. Se me quiserem fazer um demónio, mostra que eu talvez tivesse um pouco de demónio, mas que a vida inteira eu tentei ser boa e amiga. Se sentires saudade e quiseres falar comigo, fala com Jesus e eu ouvirei. Espero estar com Ele o suficiente para continuar a ser-te útil, lá onde estiver. E se tiveres vontade de escrever alguma coisa sobre mim, diz apenas uma frase : ' Foi minha amiga, acreditou em mim e o meu bem !' Aí, então solta uma lágrima. Eu não estarei presente para enxuga-la, mas não faz mal, outros amigos farão isso no meu lugar. E, vendo-me bem substituída, irei cuidar de minha nova tarefa no céu. Mas, de vez em quando, dá uma espreitadela na direção de Deus, não me verás, mas eu ficaria muito feliz ao ver-te olhar para Ele. E, quando chegar a tua vez de partir, aí, sem nenhum véu a separar-nos, vamos viver, no céu, a amizade que aqui iniciamos.

 

Eu não vou estranhar o céu . . . Sabes porquê ? Porque... ser tua amiga já é um pedaço dele ! 

                                

Olá boa tarde!

Com o intuito de completar mais o meu blogue, para melhor testemunho e possível ajuda, vos descrever o dia da cirurgia, pois implicou a realização de alguns exames que vou passar a descrever.

No passado dia 24/04, dia da cirurgia, tive indicação da médica cirúrgica que podia tomar o pequeno almoço normal e podia almoçar até às 14:00H, visto que a cirurgia estava planeada para as 20:00H.

Às 09:00H, dirigi-me ao HPP do Porto, ao sector de medicina nuclear, para fazer a infiltração de um liquido radioativo (que é administrado em volta do mamilo com uma seringa), com o objetivo de, este migrar até à glândula sentinela (situada na axila), para que na altura da cirurgia, esta ser mais facilmente detetada.

Este exame, não demora muito tempo a ser realizado, após a infiltração do liquido, temos que esperar sensivelmente 1H, tempo da sua migração, após essa hora, voltamos ao consultório para o técnico/a com uma máquina própria, detetar a zona onde está a glândula sentinela e marca essa zona com um marcador.

Após este processo, fui almoçar e por volta das 17:00H fui para o Hospital da Arrábida, onde fui operada.

Quando lá cheguei, fiquei cerca de 1H às espera de entrar para o internamento. Entretanto, quando me levaram ao quarto, vesti a bata e deitei-me um bocadinho para descansar, pois estava um bocadinho nervosa e ansiosa, como é normal numa situação destas.

Chegaram as 20:00H, e ainda não tinha colocado o arpão, que tinha de ser colocado antes da cirurgia.

Não sabia no que consistia esta colocação de arpão, nem o que era um arpão, mas por volta das 20:30H, vieram-me buscar ao quarto para ir então colocá-lo.

Objetivo:

A marcação pré-cirúrgica, tem três objetivos principais: o primeiro objetivo é indicar ao cirurgião onde está a lesão suspeita, uma vez que ela não é palpável nem visível para o mesmo. O segundo objetivo é permitir a mínima manipulação cirúrgica e a máxima economia de tecido não comprometido, tendo em vista que a maioria das lesões detetadas nos rastreios é benigna e resultados estéticos ruins são mal tolerados pelas pacientes. E o terceiro objetivo é possibilitar ao patologista a identificação da lesão com um mínimo de cortes da peça cirúrgica.

O que é o arpão?

Fio metálico, também chamado de fio  de Kopans, é o marcador mais utilizado e tem vantagens e desvantagens como os demais marcadores. Dispõe na sua extremidade distal de um arpão, à maneira de anzol, que se fixa na área de  interesse.

A maior vantagem do fio metálico é a sua visibilidade na mamografia de controle pós-marcação, durante o ato cirúrgico e depois na análise da peça cirúrgica pelo cirurgião e pelo patologista.

A colocação do arpão, foi um bocadinho dolorosa, pois o médico não usou qualquer tipo de anestesia, e como se isso não bastasse, teve de me picar duas vezes, pois da primeira vez, a lesão (Tumor) desviou-se e ele não conseguiu interseta-lo.

Assim que cheguei ao quarto, fui logo chamada para o bloco operatório, isto entre as 21:00H e as 21:15H.

Não se ao certo quanto tempo demorou a cirurgia, mas levaram-me para o quarto por volta das 00:30H, após ter acordado (no recobro) da anestesia.

Espero com esta descrição, poder esclarecer algumas dúvidas ou questões, de quem necessitar. Posso dizer que fui completamente "às escuras" para todos estes processos, também não tive muito tempo para pesquisas nem esclarecimentos, uma vez que fui informada na segunda-feira (23/04) ao fim da manhã, que tinha de ser operada, pois tratava-se de um CA da mama e ficou a cirurgia marcada para o dia seguinte.

Beijos para todos/as e nunca se esqueçam do meu lema: Lutar para Vencer!

Olá bom dia!

No passado dia 27 estive no IPO para iniciar esta nova fase da quimioterapia!

Chegue lá por volta das 07:15H da manhã, pois tive de repetir as análises, que mais uma vez, as que fiz na sexta-feira anterior acusaram as defesas muito baixas, estavam a 700, quando deveriam estar no mínimo a 1500 (diferença pouca não???).

Fiz as analises e fui para o hospital de dia para a Quimioterapia. Entretanto a enfermeira veio chamar-me e disse que os valores estavam bem, subi de 700 para 1700 no espaço de dois dias (Sábado e Domingo).

Fui então fazer uma parte da quimioterapia (o Anticorpo) que durou cerca de 2H, com tudo isto sai do IPO por volta das 12:00H e nesse mesmo dia, tive de começar a tomar os tais comprimidos "Lepicortinolo", isto para atenuar um dos efeitos secundários da quimioterapia que fui fazer na terça-feira, que é a vermelhidão na cara e corpo, calores e comichão.

Na segunda feira fiquei ao fim do dia com sintomas de gripe (efeito normal provocado pelo anticorpo), não cheguei a fazer febre mas tive dores no corpo, frio, olhos ficaram vermelhos e ardiam-me,... enfim só novidades.

Terça-feira às 13:30H fui ao H. de S. João para me administrarem a 2ª  injeção Lucrim, pois já fazia 3 meses da primeira toma (para proteger os ovários) e de seguida fui para o IPO, pois tinha o tratamento às 14:30H e saí de lá por volta das 17:00H. Correu bem e fiquei bem, só no dia seguinte fiquei com a cara um bocadito vermelha e com muito calor na zona da vermelhidão, fora isso, estive bem.

Esta noite, (de quarta para quinta), não passei muito bem, estive sempre com a sensação de enfartamento, só me deitei às 02:00H da manhã e ainda assim estive acordada até à 04:00H, dai para a frente não dormi nada bem, estava sempre a acordar por estar indisposta, acho que deve ser dos comprimidos que tomo durante os três dias seguidos, pois li no folheto que provoca alterações digestivas.

Trouxe também do IPO umas injeções para administrar na barriga, para haver um aumento de defesas mais repentino, uma vez que estou sempre com elas muita baixas, tomei uma na quarta feira, tenho de tomar as outras na quinta e sexta, são três dias seguidos. Resumindo e concluindo, é só químicos dentro do meu organismo, nem é bom pensar nas bombas que ando a meter aqui para dentro...

Beijos para todos/as e continuação de uma boa semana... não deixem de aproveitar os bons momentos que a vida proporciona a cada um de vocês, pois quando olharmos para trás, pode já ser tarde demais.... ;)

As duas pessoas mais importantes da minha vida! Quero viver a vida intensamente ao lado de quem amo!!!

Olá boa tarde!

Como habitualmente faço, venho esclarecer o que me falou a medica de oncologia relativamente a esta nova fase de quimioterapia.

O facto de poder sentir-me cansada, os cuidados a ter com a febre, com a boca, com a proteção de estômago e com os alimentos, são os mesmos do que os explicados que estive a fazer antes.

Em principio, não vou ter mais enjoo, falta de apetite, queda de cabelo, ...

Esta quimioterapia pode provocar:

- Dores no corpo, essencialmente nas costas e pernas, podendo ser intensas,

- Formigueiro nos dedos das mãos e pés,

- A pele fica mais escura e sensível ( devo colocar creme hidratante no corpo de manhã e à noite, mas nas mãos e pés, devo colocar várias vezes ao dia, para não descamar)

- Posso sentir-me mais inchada, porque há alguma retenção de líquidos,

-Posso notar os olhos a chorar (lacrimejo),

- Habitualmente esta quimo não é agressiva para o coração,

- Habitualmente, o cabelo só começa a nascer, após ter terminado esta quimioterapia,

- As unhas enfraquecem, podendo chegar ao ponto de levantarem e caírem.

Existe também uma medicação, que é obrigatória fazer nas três sessões desta quimio (LEPICORTINOLO 20mg), que contém cortisona.

A sua toma é da seguinte forma:

No dia anterior à quimioterapia- 2 comprimidos e meio depois do jantar

No dia da quimioterapia- 2 comprimidos e meio:

      . depois do pequeno almoço
    . uma hora antes da quimioterapia (levar os comprimidos de casa e tomar assim que a enfermeira me chamar para o tratamento)
      . depois do jantar

No dia seguinte à quimioterapia- 2 comprimidos e meio:

      . depois do pequeno almoço

      . depois do jantar

 Ou seja, no total tenho de tomar 15 comprimidos em cada sessão de quimioterapia.

Como vêm, tenho aqui mais uma longa etapa para ser cumprida, venha ela para terminar isto o quanto antes.

                                        

Beijos para todos e até à próxima escrita....

Olá, olá!!!

Cá estou eu de novo, para mais umas palavrinhas!

Estive na passada sexta-feira no IPO, para fazer as análises da praxe antes da quimioterapia.

Voltei lá ontem às 8:00H da manhã para fazer então os tratamentos, mas mais uma vez estava com as defesas a 1000, quando deveriam estar pelo menos a 1500. contudo repetiram-me as análises para ver se no fim de semana já teria recuperado, uma vez que já tinham passado dois dias de eu ter feito as análises.

Fizeram-me a colheita pelo cateter, mas com muita dificuldade, pois não estava a querer funcionar, e claro que quem sofreu mais com isso fui eu, pois custou um bocadinho.

Após ter feito a colheita, tive de esperar cerca de 30min. pelo resultado, que graças a Deus foi o que eu tanto queria, deu para fazer os tratamentos. Agora só já me faltam 3 sessões, embora que a próxima vá ser repartida em dois dias, dia 27/8 vou fazer um anticorpo e dia 28/8 a quimioterapia, depois as duas ultimas já faço tudo junto.

O que a enfermeira me explicou, foi que a primeira vez que fazemos este anticorpo, temos que fazer separado da quimioterapia para ver se o organismo não o rejeita, a partir daí, se não houver nada em contrário, nas próximas sessões já faço tudo junto, o anticorpo com a quimioterapia.

De qualquer das formas, na próxima sexta-feira vou ter consulta oncológica para esclarecer esta nova fase da quimioterapia, onde me vão detalhar tudo, inclusive os efeitos secundários provocados por ela.

Já fiz três sessões, posso dizer que as superei com alguma facilidade, embora tenha passado por dias muito difíceis, pois não é nada fácil, mas acho que o que fiz de melhor não não me ter entregado demasiado aos efeitos secundários e ter-me abstraído com algumas idas às explanadas de praia, ter continuado a fazer as minhas coisinhas de casa e não me ter enfiado na cama ou no sofá (embora o tenha feito naqueles dias em que não podia mesmo).

Agora estou super ansiosa pela nova etapa, que penso ser mais dolorosa, mas isto são só especulações é claro!

Beijos para todos/as e continuação de uma ótima semana!

Olá bom dia!

Cá estou eu de novo para conversar um bocadinho com os meus seguidores!

Estive no IPO na passada 2ª feira, e graças e Deus, consegui fazer os tratamentos, as minhas defesas estavam boas.

Na verdade, desta vez foi mais rápido do que a 1ª vez, pois acabei a minha sessão em menos de 2H.

Passei a noite se segunda-feira um bocadinho mal, pois estive mal disposta, e ontem, por volta das 19:30, comecei a ficar com dores de estômago, com uma má disposição e dores que foram aumentando gradualmente, não consegui jantar mais nada a não ser um prato de sopa (creme de espinafres). Tenho-vos a confessar que nunca me tinha sentido com tantas dores na vida, porque na realidade nem no parto do meu filho as dores eram tão intensas como as que tive na noite passada.

Bebi um copo de água com Aloé diluído, e passados uns minutos, fui vomitar, as dores aumentavam e o meu marido teve de ligar para as urgências do IPO, para ver o que poderíamos fazer para melhorar o meu estado, a médica disse para eu tomar 2 comprimidos de Omprazol, e eu assim fiz, mas mal os tomei, voltei a vomitar a água e os comprimidos. Voltei a tomar água com Aloé, comecei a sentir-me melhor, e então lá tomei novamente os 2 comprimidos de Omprazol, e escusado será dizer que, voltei a deitar tudo fora.

O meu marido voltou a telefonar para o hospital e a médica disse para eu tomar um Primpéran e passados 30minutos, tomar novamente os 2 comprimidos de Omprazol, pois eu estava com uma crise de estômago, e para tomar também um Paracetamol para as dores. Entretanto consegui tomar a medicação toda e as dores a passarem, até que consegui ir para a cama e dormir, pois eu já estava completamente de rastos, sem forças, com imensas dores abdominais de vomitar, sentia-me completamente debilitada, foi tudo muito violento.

Bem, confesso que tudo isto estava a ser muito fácil até esta primeira crise, agora graças a Deus estou melhor, embora ainda sinta alguma indisposição, confesso que até tenho medo do que ainda vem por aí, pois ontem foi um dia para esquecer, porque estive naquela agonia desde as 19:30 até às 00:30 aproximadamente.

Acho que agora vou-me precaver com a toma dos medicamentos, com receio de uma nova crise! A minha luta tem de continuar, embora reconheça que vou entrar agora na pior fase, já só faltam 4 sessões....

Beijos para todos/as e continuação de uma excelente semana!

Olá, 

Passei apenas para vos deixar esta dica, que me foi dada a mim, e quero partilhar convosco. 

Espero que vos seja útil, tal como foi e está a ser para mim.

Bagas de Goji!

O Goji tem sido a grande sensação dos últimos tempos, e são dados a conhecer a cada dia que passa mais estudos e estudos cada vez mais aprofundados sobre esse fruto maravilhoso.

Por isso queremos dar-vos a conhecer algumas das suas propriedades e usos.

Goji é a fruta da planta Lycium barbarum, proveniente dos Himalais, (Norte da China e Tibete). Apresenta-se em forma de baga vermelha.

O seu aspecto assemelha-se em muito à nossa conhecida uva passa.

Embora seja usado há milhares de anos na China, Tibete e Índia, tanto na alimentação como constituinte de fórmulas de fito terapia da Medicina Tradicional Chinesa, só começou a despertar o interesse da ciência ocidental, quando se começou a descobrir a sua qualidade nutritiva e o seu poder antioxidante.

Informação Nutricional

Uma pequena síntese do seu valor nutritivo:

• Contém 19 aminoácidos, incluindo 8 aminoácidos essenciais.
• Contém 21 minerais vestigiais, incluindo Germânio , com actividade anti-cancerígena, que é raro como fito-nutriente.
• Contém grande teor de proteínas.
• Contém o espectro completo de carotenóides antioxidantes, incluindo Beta-caroteno (em maior concentração que a cenoura) e zeaxantina (protector dos olhos). O Goji é a maior fonte de carotenóides conhecida.
• Contém 2500 mg de vitamina C por 100 gramas da fruta.
• Contém Beta-Sisterol, fito-nutriente com função anti-inflamatória, que ajuda também a equilibrar os níveis de colesterol e pode ser usado no tratamento de impotência sexual e equilíbrio da próstata.
• Contém ácidos gordos (ómega 3 e 6), que são necessários para síntese de hormonas e regula o funcionamento do cérebro e sistema nervoso.
• Contém Cyperone, um fito-nutriente que traz benefícios ao coração e à pressão sanguínea.
• Contém Physalin, fito-nutriente usado nos transtornos da hepatite B.
• Contém Betaína, fito-nutriente usado pelo fígado para produzir colina. A betaína doa grupos metil, promovendo reacções energéticas no corpo, ajuda a reduzir o nível de homocisteína, um factor de risco em problemas cardíacos, protege a célula ao nível de D.N.A.

Benefícios das Bagas Goji

• Protege o corpo do envelhecimento e aumenta a longevidade
• Promove a energia e bem-estar em geral
• Protege contra doenças cardiovasculares e inflamatórias
• Fortifica e mantém um sistema imunitário saudável
• Alguns estudos apontam como tendo propriedades anti-cancerígenas
• Combate a artrite
• Baixa o colesterol
• Equilibra os níveis de pressão do sangue
• Ajuda no processo digestivo e na perda de peso
• Melhora os níveis de insulina nos diabéticos
• Melhora as cataratas, a visão turva e a audição
• Fortalece e suporta a função saudável do fígado e dos rins
• Fortalece os ossos e os tendões
• Mantém um sistema nervoso saudável
• Protege a pele dos danos causados pelo sol
• Aumenta a libido e o desempenho sexual
• Promove a fertilidade

As Goji berries têm ainda a propriedade de o fazer rir e sorrir durante o dia todo. Por isso há quem lhes chame de happy berry ou smiling berry.

À venda em ervanário (Atenção: de origem: China ou Tibete)

Como usar:

Directamente do pacote, em misturas com outras frutas secas e/ou frescas, em batidos, mueslis, chás (excelente para melhorar o sabor de alguns chás medicinais, mitigando o sabor adstringente ou amargo que muitas plantas têm). Também podem ser demolhadas e rehidratadas em água. Esta água é excelente para hidratar o corpo e pode ser usada como base para qualquer receita culinária.

Dosagem: quantidade razoável: 15 a 45 gramas diárias, ou seja, cerca de uma mão-cheia.

Bom dia!

Vou daqui a nada fazer uma caminhada pela beira mar, pois hoje, é um daqueles dias, que pareço cair num abismo, quando penso na realidade da minha vida, quando olho para trás e penso em tudo o que já passou, nos momentos que certamente não consegui aproveitar ao máximo, nas tantas coisas que ficaram por dizer, a quem tanto Amo, e que já partiu, no sentimento de impotência que se instalou, quando quis fazer mais e melhor, e não foi possível porque não estava ao meu alcance, no momento em que fazia questão de estar presente, e não cheguei a tempo, em fim...

Não sei se a vida é curta ou longa para nós, mas sei que nada do que vivemos tem sentido, se não tocarmos o coração das pessoas.

Muitas vezes basta ser: colo que acolhe, braço que envolve, palavra que conforta, silencio que respeita, alegria que contagia, lágrima que corre, olhar que acaricia, desejo que sacia, amor que promove.

E isso não é coisa de outro mundo, é o que dá sentido à vida. É o que faz com que ela não seja nem curta, nem longa demais, mas que seja intensa, verdadeira, pura enquanto durar. 

Feliz aquele que transfere o que sabe e aprende o que ensina.

Beijos para todos/as, e mais uma vez, obrigada por todo o apoio e carinho aqui demonstrados!

Atenção que este abraço é bem apertadinho!!!!